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Ouverture d'une ULIS maternelle autisme à Pontoise

L'Inspection d'Académie du 95 ouvre en partenariat avec Autisme Ensemble 95 une classe ULIS maternelle à l'école des Cordeliers de Pontoise.

Qu'est-ce qu'une ULIS ? C'est un dispositif Education Nationale qui concerne des enfants ayant un handicap. Il existe des ULIS pour les enfants sourds, d'autres pour les enfants ayant des TFC (Troubles des Fonctions Cognitives) et quelques-unes pour les enfants autistes (TED, TSA... ).

Que signifie pour un enfant faire sa maternelle en ULIS autisme ? Cela signifie que l'enfant est inscrit dans l'une des classes de l'école qui héberge l'ULIS. Cette classe "normale" est sa classe de référence. L'enfant passe donc des temps dans sa classe de référence, et des temps en regroupement ULIS.

En quoi consistent les regroupements ULIS ? 6 enfants sont encadrés par un enseignant spécialisé et 2 AVSco. La présence de ces AVSco permet d'accompagner individuellement les enfants à tour de rôle dans leur classe de référence.Quand les enfants sont dans leur regroupement ULIS, l'enseignante utilise les approches recommandées (développementale et comportementale) pour enseigner toutes les compétences dont les enfants ont besoin pour devenir des élèves, de manière très spécialisée et avec de nombreux outils adaptés, Les enfants ont donc des temps spécialisés et des temps en milieu ordinaire.

Quels enfants sont concernés par une ULIS maternelle ? Il s'agit d'enfants diagnostiqués ou dont le diagnostic est en cours de validation. Il peut s'agir d'enfants dont la scolarisation en PS se passe mal, d'enfants dont les parents souhaitent une scolarisation à temps plein (à l'exclusion des soins). Ce projet ne concerne pas spécifiquement des enfants aspergers ou au contraire des enfants fortement concernés par l'autisme. C'est vraiment une question de projet individuel familial.

Quels avantages pour les enfants ? Les enfants ont un temps très important de socialisation en milieu ordinaire et reçoivent aussi une éducation spécialisée et adaptée. L'objectif de l'ULIS maternelle est que les enfants puissent ensuite intégrer le CP.

Quels avantages pour les familles ? Les 2 parents peuvent plus facilement conserver leur travail puisque l'enfant est à l'école. Les soins sont néanmoins nécessaires pour valider l'inscription : orthophonie, psychomotricité, ergothérapie... Les parents sont assurés que l'encadrement des enfants (enseignant et AVS) est formé.

Si ce projet est susceptible de vous intéresser, contactez-nous rapidement.

Actu été 2016

Au programme de notre été à Autisme ensemble 95 :

La course des héros du 19 juin : un magnifique moment partagé avec nos héros !

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Le déménagement : en juillet et août nous nous installerons dans nos locaux rue Debussy à Pontoise. 

La mise en place des activités pour septembre : que c'est compliqué, mais on va y arriver !

Association TOUPI : Tout pour l'inclusion

C'est avec un grand plaisir que nous écrivons quelques mots sur l'association TOUPI, fondée par des mamans de Paris et de la proche banlieue. 

Comme son nom l'indique, cette association oeuvre pour promouvoir l'inclusion scolaire des enfants porteurs d'un handicap mental. 

N'hésitez pas à consulter leur magnifique site.

Un témoignage plein d'espoir : à lire absolument !

Agnès Woimant est la maman d'un petit Aymeric sévèrement atteint par l'autisme. Elle s'est formée et ... a pris son temps. A son rythme, Aymeric a progressé et avancé.

Agnès Woimant organise maintenant des formations.

Son témoignage donne bien du courage.

L'acces à la lecture chez un jeune enfant


diagnostiqué "autiste sévère"...


Agnès Woimant, parent et vice-présidente de l’association « Autisme France »


Aymeric, deux ans et demi, vient d’être diagnostiqué « autiste », nous sommes à l’automne 2000, les comportements étranges qui nous alertaient depuis déjà plusieurs mois et mieux connus sous le terme de « triade autistique » nous ont amenés jusqu’au cabinet du psychiatre de l’unité de dépistage du CHR de Caen. Ayant bien du mal à réaliser tout ce que ce terme d’ « autisme » induisait, je demande alors, dans un sursaut d’espoir, si mon fi ls pourra aller à l’école : tous mes repères s’écroulèrent lorsque j’entends la réponse négative du professionnel….L’école est en effet au coeur de notre vie puisque les 5 frères et sœurs d’Aymeric sont scolarisés, comme tous les enfants de leur âge. Ce « pas d’école », si douloureux était pour moi, sa mère, le symbole suprême de l’exclusion : cet enfant devra t’il vivre en marge ? Comment ? Pourquoi ?


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Quelques mois nous seront nécessaires pour prendre la pleine mesure de ce qu’induit cette pathologie pour notre famille et pour notre enfant. Les premières démarches, hasardeuses, commencent et dans notre département rural, une petite demi-heure de motricité hebdomadaire nous est proposée par le CAMSP local. Aymeric est à la maison à temps plein, totalement dépendant de ses stéréotypies et de ses comportements difficiles, il n’a aucun langage ni mode de communication substitutif adapté. Je me trouve totalement désemparée devant cet enfant pour lequel mes réponses instinctives de mère de famille pourtant nombreuse sont inefficaces.

Une relation professionnelle nous permettra de rencontrer une association de parents partenaire d’Autisme France : nous réalisons grâce à l’aide de ces parents bénévoles à quel point les besoins de notre enfant sont aux antipodes de ce que les professionnels locaux peuvent nous apporter : nous repartons avec livres et cassettes pour mieux comprendre et aussi commencer à …apprendre ! On nous conseille de stimuler notre enfant, de le scolariser… L’école du quartier accepte Aymeric dès ses 3 ans, deux fois ¾ d’heure par semaine ; les débuts sont difficiles, notre fils est accompagné par une travailleuse familiale qui depuis quelques temps vient nous relayer à la maison. C’est elle qui lui apprend en classe les bases nécessaires à cette socialisation et qui anticipe les comportements difficiles. Pendant ce temps, j’assiste à des formations organisées en Sarthe, un département voisin, par une maman très volontaire qui fait intervenir des professionnels spécialisés en autisme. J’apprends alors les rudiments de que ce l’on appelle les approches« éducatives » et peut échanger avec d’autres parents et des professionnels. A cette époque, je vivais très mal le « pronostic »médical et n’imaginait absolument pas que mon enfant puisse un jour lire, écrire, compter, ne serait- ce qu’à minima, la sévérité de son autisme lui interdisant théoriquement tout cela. Cette formation et les suivantes me feront rencontrer des parents et des professionnels qui vont contredire énergiquement l’avis médical, arguments à l’appui.

Parallèlement, la scolarisation d’Aymeric se poursuit, difficile mais celle-ci va nettement s’améliorer en moyenne section lorsque mon fils y est accueilli tous les jours :une AVS est recrutée, les interventions à domicile avec les travailleuses familiales que nous avons formées se poursuivent. Une prise en charge orthophonique a démarré à raison de deux séances hebdomadaires. De notre côté, nous sommes devenu, bien malgré nous mais parce qu’il le fallait, ces parents « éducateurs », formés aux meilleurs pratiques actualisées en matière d’autisme. En concertation avec l’orthophoniste, nous mettons en place le PECS (Picture Exchange Communication System) pour permettre à Aymeric de communiquer et voyons diminuer ainsi notablement les problèmes de comportement. A la grande surprise de tous, Aymeric va entrer dans les apprentissages, ses progrès se poursuivent ensuite en grande section. Il restera deux années supplémentaires en maternelle (doublement de la moyenne section et de la grande section) pour consolider ses connaissances car désormais nous envisageons un passage à l’école primaire ! A cette époque, Aymeric ne parle pas, les apprentissages sont longs et il nous faut être persévérants, les activités proposées nécessitent toutes du matériel éducatif et pédagogique spécifiquement adapté. Néanmoins nos efforts portent leurs fruits et les progrès sont là, tant en terme de socialisation, que d’apprentissages. Aymeric est heureux d’être avec les autres, même si c’est « à sa façon ».Les deux années de grande section vont permettre d’organiser les apprentissages de base en matière de lecture, graphisme et mathématiques. Nous fabriquons du matériel spécifique que nous prêtons à l’école pour compléter les activités préparées par la maîtresse. En parallèle et depuis les débuts, nous travaillons l’attention, l’imitation, la motricité fine, l’attention conjointe, le tourde rôle etc. Ceci pour soutenir l’intervention de l’orthophoniste et également apprendre à cet enfant différent tout ce qu’il ne sait pas faire et qu’il ne pourra apprendre spontanément. A ce moment, deux psychologues spécialisées, l’une titulaire d’un DU autisme et la seconde formée à l’ABA vont venir renforcer l’équipe qui travaille autour de notre fils. Les premiers mots vont venir à 7 ans et Aymeric apprend peu à peu à verbaliser de manière fonctionnelle pour satisfaire ses besoins quotidiens : « je veux du pain » etc. L’école est encouragée par cette émergence du langage qui permet aussi de vérifier les apprentissages : chiffres, lettres, couleurs…L

Les premières activités proposées sont celles de discrimination visuelle (au besoin très simplifiées), de tri de mots usuels et de reconnaissance « terme à terme » sur la vingtaine de mots simples de son langage de base quotidien : école, voiture, maison, chien, chat…. Toujours associés avec une représentation imagée du mot. Par la suite Aymeric va apprendre à associer des mots entiers avec l’image correspondante. Dans un second temps nous élargissons son vocabulaire à une bonne cinquantaine de mots, les plus courants : 5 animaux de la ferme, 5 moyens de transports, 5 couleurs, les chiffres de 1 à 10, les principales parties du corps. Nous fabriquons un classeur avec des lettres mobiles qui vont permettre à Aymeric, tout d’abord avec modèle et ensuite sans modèle, de constituer des mots, en caractères majuscules, puis en script. Nous appliquons le même principe pour l’apprentissage des principaux verbes d’action. Nous confectionnons différents supports qui reprennent ces mêmes notions avec des mots entiers afin de favoriser la généralisation. Je me souviens tout particulièrement de ce jour d’août 2005 où, pour que je puisse contrôler les compétences en matière de reconnaissance globale des mots, à ma demande, Aymeric a su associer en mot/image, la quasi-totalité des mots de son classeur. C’est ce jour là que j’ai eu la conviction que mon fils saurait un jour lire au moins des textes simples. Cette réussite m’a beaucoup encouragée à persévérer. En parallèle, les actions simples de la vie quotidienne : « papa donne le ballon vert, je mange de la crème, maman fait du vélo, je vois une poule… » sont photographiées et servent de supports pour travailler la construction des phrases avec des images (type bande phrase du PECS). Des petits livres d’enfants retraçant des histoires concrètes sont ainsi « pictographiés » afin de permettre là encore la généralisation des compétences. Aymeric est particulièrement performant en logique : nous utilisons ces compétences pour travailler la lecture : tableaux à double entrée avec des syllabes simples puis plus complexes, tri dans des boites de tri sur des critères précis (première lettre du mot, j’entends ou je n’entends pas le son « x »….). La correspondance entre les différents types de graphies est aussi travaillée, tout d’abord avec puis sans modèle. Les supports utilisés sont plastifiés et scratchés car Aymeric préfère de très loin la manipulation au crayon. Lors du passage au CP, les exercices habituels sur papier seront trop difficiles et/ou peu motivants pour Aymeric, des troubles de comportement apparaissent qui vont nous obliger à faire évoluer notre approche.

En concertation avec l’école une progression de travail basée sur les sons étudiés en classe est établie : les exercices proposés seront tous adaptés et pour l’école comme pour la maison ; ils sont tirés de son vocabulaire. En début d’année scolaire nous avons étendu le vocabulaire travaillé et des 50 mots nous sommes passés à 300. Ces mots qui sont soit acquis, en cours d’acquisition ou non acquis représentent l’essentiel du vocabulaire de base nécessaire à la vie d’Aymeric, ceci tenant compte de notre « culture » familiale et de notre environnement. Les exercices pratiqués à l’école et à la maison sont tous basés sur ce « dictionnaire »en image de 300 mots, la maîtresse a organisé un certain nombre d’activités qui sont reprises à chaque son étudié afin de faciliter la compréhension des consignes, écueil fréquent à la réussite des activités. Je m’organise et prépare un classeur par son (et par semaine) selon un principe défini qui permet là aussi à Aymeric de s’y retrouver : les exercices sont conçus à partir de « montages » issus de mots sélectionnés des livres de lecture, et de son dictionnaire d’images/mots. Tous les mots sont travaillés avec les images associées pour faciliter une compréhension simultanée. Les mots qui pour certains d’entre eux (les premiers mots) avaient été travaillés en manipulation par lettre puis par mots entiers sont maintenant découpés en syllabes. Nous nous conformons aux exigences de l’école même si pour quelques mots à sons complexes, Aymeric apprend sous forme globale. Pour chaque son Aymeric manipule et verbalise les syllabes correspondantes, il manipule les syllabes pour former les mots et oralise également lors de ces exercices. Pour chaque son, j’associe des exercices de graphisme à partir de mots courts connus, ceux-ci étant toujours couplés avec leur dessin. Nous proposons également des exercices d’identification du son étudié dans les mots, de discrimination auditive etc. Les petits livres « lire les sons qui claquent, qui chantent… » de chez Hatier sont utilisés. Un site internet, « les coccinelles » propose des exercices judicieusement présentés et me permet aussi d’enrichir les supports proposés…. Pour une fois que je peux m’économiser en utilisant des activités adaptées toutes prêtes…

Durant toute cette année, l’orthophoniste a organisé ses séances en cohérence avec les sons étudiés à l’école et à domicile. L’enseignante a également amélioré tout au long de l’année les exercices proposés. Un maintien en CP l’an prochain est finalement décidé pour permettre la poursuite de ces apprentissages, Aymeric n’aura pas trop de cette année supplémentaire, le rythme est trop important pour lui et il faut donc lui donner cette chance. L’année scolaire est achevée depuis quelques heures et Aymeric est à la maison. L’une des psychologues qui l’a accompagné cette année lui lit une petite histoire simple avec les animaux de la ferme. Quelle n’est pas sa surprise (et la mienne) lorsque, s’interrompant, elle entend Aymeric lire oralement le mot suivant qu’il connaît bien (poule) et ensuite le « pou » de poussin (mot qu’il n’a pas appris mais dont il a reconnu la 1re syllabe). Dans les jours qui suivent Aymeric répète les syllabes de ses tableaux à double entrée et à nouveau des mots de ce petit livre. Nous venons avec bonheur de franchir une nouvelle étape, Aymeric a compris que les lettres constituaient des syllabes et les syllabes des mots, nous pouvons poursuivre sur cette voie l’an prochain, les supports utilisés sont adaptés et Aymeric vient de nous le montrer. La route est longue encore pour que ces émergences deviennent une lecture fonctionnelle. A nous, parents et professionnels de persévérer et de continuer à nous adapter à cet enfant pour lui permettre d’être un peu plus chaque jour un enfant et un écolier parmi les autres.

Soins dentaires : réseau RHAPSOD'IF

Les soins dentaires sont souvent compliqués pour les enfants, adolescents et adultes porteurs d'un TSA.

Le Réseau HAndicap Prévention et Soins Odontologiques D’Ile de France peut vous orienter vers un chirurgien dentiste spécialisé dans les soins administrés aux personnes porteuses de handicap. 

Vous pouvez contacter le réseau au 01 45 89 33 84.

Site sur le scolarité des enfants avec autisme

Sur ce site vous trouverez des informations précieuses sur les droits et les pratiques en matière d'intégration scolaire :

http://scolaritepartenariat.chez-alice.fr/index.htm

CPPN à Sarcelles : un lieu à connaître

Le Centre Pédiatrique Paris Nord dispose d'un pôle Troubles Envahissants du Développement.

Situé à Sarcelles; le CPPN propose une prise en charge éducative et comportementale. Julie Tuil, qui a participé à l'installation de PECS en France, fait partie de l'équipe.

Une classe accueille 6 enfants TED au sein du CPPN.

Sur les bancs de l'école : La Maison de TED

France Inter a consacré son émission Interception du dimanche 25 décembre 2012 au suivi d'une jeune autiste de haut niveau, Cécile, qui bénéficie d'une prise en charge dans l'association Sur les Bancs de l'école.

A écouter ici.

Vous pouvez aussi aller voir les sites suivants :

- Sur les bancs de l'école 

- La maison de TED

La fondatrice de Sur les bancs de l'école présente son association sur Youtube.

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